缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)每片含缬沙坦Valsartan80mg，氨氯地平Amlodipine5mg。那么，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)的药代动力学研究结果是怎样的？
缬沙坦和氨氯地平都呈线性药代动力学，具体研究结果如下：
1.氨氯地平
①吸收：单剂口服治疗剂量的氨氯地平后，氨氯地平的血浆浓度在6-12小时内达峰。绝对生物利用度为64-80%。食物不影响氨氯地平的生物利用度。
②分布：分布容积约为21L/kg。氨氯地平的体外研究表明，约97.5%的循环药物与高血压患者的血浆蛋白结合。
③生物转化：氨氯地平在肝中广泛（约90%）代谢为无活性的物质。
④排泄：氨氯地平按两相方式从血浆中消除，末端消除半衰期约为30-50小时。连续服用7-8天后，达到稳态血浆浓度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代谢物经尿液排泄。
2.缬沙坦
①吸收：单剂口服缬沙坦后，吸收迅速，但吸收量在较大范围内波动。缬沙坦的平均绝对生物利用度为23%（范围为23±7）。在研究剂量范围内，缬沙坦的药代动力学呈线性。每日1次口服时，缬沙坦几乎没有蓄积。男性和女性的血药浓度相似。食物使缬沙坦的药时曲线下面积（AUC）减少48%，Cmax降低59%。但是，从给药后8小时起，进食和空腹状态下的血药浓度相似。AUC和Cmax降低，不会导致治疗作用出现临床显著性降低，因此，可以在进食或空腹状态下服用缬沙坦。
②分布：缬沙坦与血清蛋白的高度结合率（94-97%），主要与血清白蛋白结合。在1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。与肝血流量（约为30L/小时）相比，血浆清除率相对较低（约为2L/小时）。
③消除：缬沙坦呈多指数衰减动力学（初期，α半衰期<1小时；终末，β半衰期约为9小时）。吸收的缬沙坦主要以原型排泄，约70%经粪便排泄，30%经尿液排泄。缬沙坦/氨氯地平口服缬沙坦氨氯地平片后，缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰。
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当。
你要是有需要，您可以到方舟健客咨询我们的在线客服或者拨打我们的热线电话400-086-5111。
（实习编辑：黄翠萍）
上一篇：缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ))可以... 下一篇：缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)服用过...
可能对你有用的产品
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)+脑心通胶囊市场价：会员价：￥
降三高尊享套装市场价：会员价：￥
高血压眩晕治疗方案市场价：会员价：￥
相关用药指导
方舟健客－国家药监局认证的合法网上药店，致力于打造优质、低价、便捷的网上药店和最值得信赖的智慧健康服务平台
版权所有 Copyright©2015-2024 www.jianke.com All rights reserved
企业营业执照 互联网药品信息服务资格证书 增值电信业务经营许可证粤B2-20200259
分享到人人
转到新浪微博
