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氯芬黄敏片的药理毒理是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/28 16:08:50
    导读:马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。

氯芬黄敏片与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时,药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。那么,氯芬黄敏片的药理毒理是怎样的?

氯芬黄敏片的药理毒理是:

1.本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。

2.马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。

3.人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。

氯芬黄敏片中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。

温馨提示:患有以下症状者应该慎用本品,1、膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。2、驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。

智者要事业不忘健康,愚者只顾赶路而不顾一切。来方舟健客,我们为你排忧解难。请我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

(实习编辑:谢秀齐)

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