盐酸林可霉素胶囊的主要成份为盐酸林可霉素。用于呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等。那么，盐酸林可霉素胶囊对血液系统的影响是怎样呢？
盐酸林可霉素胶囊口服不为胃酸灭活，可自胃肠道吸收，空腹口服仅20%～30%被吸收，进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g，分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L，12小时后在血清中仍有微量。
盐酸林可霉素胶囊在肝脏代谢，部分代谢物具抗菌活性。儿童的代谢率较成人为高。血消除半衰期(t1/2)为4～6小时，肝、肾功能减退时，t1/2可延长至10～20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄，口服后40%以原形随粪便排出，9%～13%以原形自尿中排出。也可分泌入乳汁中。血透及腹透不能清除林可霉素。
盐酸林可霉素胶囊对血液系统的影响：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。
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（实习编缉：钟燕冰）
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