卡维地洛胶囊在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在拟交感活性。那么，卡维地洛胶囊的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

卡维地洛胶囊的药代动力学是：

卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期（t1/2β）约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用该品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰（Cmax）为89.89ng/ml，消除相半衰期（t1/2β）为2.01小时，曲线下面积（AUC）为233.1(ng·h)/ml。

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(实习编辑：卢锦锐)