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消旋卡多曲颗粒的代谢是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/22 11:43:53
    导读:消旋卡多曲颗粒对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。

消旋卡多曲颗粒用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么,消旋卡多曲颗粒的代谢是怎样呢?

消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒,气芳香,味微甜。用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。消旋卡多曲颗粒对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。

消旋卡多曲颗粒的代谢:本品进入体内后,迅速转变为其活性代谢物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚,最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。

如果您对本产品临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,可拨打我们的全国免费服务热线:400-086-5111,我们将有专业的药师为您指导用药。

(实习编缉:张桂平)

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