消旋卡多曲颗粒的主要成份为消旋卡多曲。用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗，用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么，消旋卡多曲颗粒的药物相互作用有什么呢？
消旋卡多曲颗粒口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90％），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。
口服消旋卡多曲颗粒作用于外周脑啡肽酶，消旋卡多曲颗粒不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。消旋卡多曲颗粒的药物相互作用是：
1．红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性。
2．利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
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（实习编缉：张桂平）
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