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灰黄霉素片药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/15 22:05:44
    导读:灰黄霉素片药代动力学是:灰黄霉素片口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度等等。

灰黄霉素片主要成份为:灰黄霉素。适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。那么,灰黄霉素片药代动力学如何?

灰黄霉素片药代动力学是:

灰黄霉素片口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层,并与其角蛋白相结合,防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入,存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体,仅很少量分布至其他体液和组织。

本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活,主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期为14~24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1%,约16%~36%以原形自粪便排出。

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(实习编辑:吴郁冰)

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