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氟康唑片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/14 16:32:53
    导读:氟康唑片口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片约可吸收给药量的90%。

氟康唑片,生产企业是天津药业集团新郑股份天津药业集团新郑股份有限公司,是处方药,有效期是24个月。那么,氟康唑片的药代动力学是怎样?

氟康唑片口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%)。

在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。氟康唑片少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。

温馨提示,应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。

建议你了解好药物的信息再使用,健全的身体比金冕更有价值。

为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询,热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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