卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。主要成份为卡托普利。化学名：1-[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，卡托普利片的药代动力学会是怎样呢？

卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利片，为白色或类白色片式为糖衣片，抗高血压药。主要应用于此类疾病的治疗：高血压；心力衰竭。该药的储存条件为：遮光、密封保存。

卡托普利片的药代动力学：本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

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（实习编缉：邵泽妹）