磺胺嘧啶片与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。那么，磺胺嘧啶片对中枢神经系统的影响有什么呢？
磺胺嘧啶片口服吸收快，约可吸收给药量的70％以上，单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30～60mg/L。本品在体内的分布与磺胺异噁唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50％，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50％～80％。
磺胺嘧啶片的血消除半衰期(t1/2β)在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85％。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38％～48％。
磺胺嘧啶片对中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。
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（实习编缉：叶铠）
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