磺胺嘧啶片对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。治疗由沙眼衣原体所致的宫颈炎和尿道炎的次选药物。那么，磺胺嘧啶片会出现新生儿核黄疸吗？
磺胺嘧啶片在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制细菌的生长繁殖。
磺胺嘧啶片的血消除半衰期(t1/2β)在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85％。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38％～48％。
磺胺嘧啶片出现新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。
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（实习编缉：叶铠）
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