盐酸克林霉素胶囊的要成份为盐酸克林霉素，适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致等。那么，盐酸克林霉素胶囊与氯霉素合用会是怎样呢？
盐酸克林霉素胶囊口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度（Cmax）分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75～2小时。
盐酸克林霉素胶囊的蛋白结合率高，为92%～94%。除脑脊液外，该品广泛分布于体液及组织中，在骨组织中亦可达较高浓度，在胆汁及尿液中可达高浓度，也能透过胎盘，进入胎儿循环。
氯霉素在靶位上均可置换盐酸克林霉素胶囊，或阻抑本品与细菌核糖体50S亚基的结合，体外试验显示本品与氯霉素具拮抗作用，故盐酸克林霉素胶囊不宜与氯霉素合用。
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（实习编缉：陈志东）
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