卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片，抗高血压药。主要应用于此类疾病的治疗：高血压；心力衰竭。那么，卡托普利片的药代动力学有什么？

卡托普利片可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管嵌压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片，抗高血压药。卡托普利片主要应用于此类疾病的治疗：高血压；心力衰竭。该药的储存条件为：遮光、密封保存。

卡托普利片的药代动力学：本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

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（实习编缉：叶铠）