盐酸贝那普利片与其他降压药合用，降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。那么，盐酸贝那普利片有什么药代动力学研究？
盐酸贝那普利片属于西药，生产企业为北京诺华制药有限公司，批准文号为国药准字H20030514。
盐酸贝那普利片的药代动力学为
苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5(1小时，苯那普利拉为1(1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10(11小时，2(3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%(12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。
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（实习编辑：杨俊腾）
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