盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率约90%，吸收不受食物影响。那么，盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药理毒理是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药理毒理是：

盐酸克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，流感嗜血杆菌及淋病奈瑟氏球菌对本品呈中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感。本品对革兰阴性和革兰阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062和0.5mg/L，对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125和4mg/L。

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(实习编辑：卢锦锐)