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复方谷氨酰胺颗粒的药理毒理如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/9 16:52:22
    导读:复方谷氨酰胺颗粒口服后6小时血药浓度达峰。24小时后3-H水溶性薁可很快从血中清除,可能仅有1%存在于血液中。那么,复方谷氨酰胺颗粒的药理毒理如何?

复方谷氨酰胺颗粒对多种大鼠实验性溃疡有促进溃疡愈合的作用,提示对低酸(无酸)性溃疡有治疗作用。那么,复方谷氨酰胺颗粒的药理毒理如何?下面让小编为你介绍吧。

复方谷氨酰胺颗粒的药理毒理是:

药理作用

1.抗炎症效果

本品中含有的薁磺酸钠通过直接作用于炎症性粘膜,不仅对各种胃炎,而且对胃炎与溃疡的合并症都能发挥效果。

2.组织修复及促进作用

本品中的L-谷氨酰胺与胃粘膜上皮成份己糖胺及葡萄糖胺的生化合成有关,参与促进组织修复并加快溃疡愈合。

3.低酸(无酸)性溃疡的效果

本品具有强化防御因子的效果,对低酸(无酸)性溃疡也能奏效。

上述效果是在薁磺酸钠、L-谷氨酰胺及L-谷氨酰胺+薁磺酸钠各用药组对大白鼠各种实验性溃疡试验时观察到的,L-谷氨酰胺+薁磺酸钠合用组具有明显的促进溃疡愈合的效果。

4.抗溃疡效果

本品及薁磺酸钠能有效地抑制阿司匹林造成的溃疡(大白鼠)。此外,对大白鼠分别给予阿司匹林、消炎痛、苏灵大、二氯苯胺苯乙酸钠(DiclofenacSodium)单独用药以及本剂合用时,经5天及20天实验比较后发现,合用本剂时可抑制胃与小肠的溃疡发生,并观察到胃粘膜己糖胺量的增加。

5.减少胃蛋白酶原量的作用

胃蛋白酶含量的增加是引起胃溃疡的主要因素之一。本品对大白鼠用药后,与对照组相比胃粘膜内胃蛋白酶原量发生减少:pH2.0时约减少75%、pH3.5时约减少78%。

非临床毒理研究

对小鼠一次灌胃复方谷氨酰胺颗粒剂的最大耐受量大于5g/kg;小鼠一次性腹腔注射复方谷氨酰胺混悬剂的最大耐受量大于2.5g/kg。

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(实习编辑:卢锦锐)

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