甲砜霉素胶囊为胶囊剂。用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。那么，甲砜霉素胶囊与苯巴比妥合用会怎样呢？

甲砜霉素胶囊与苯巴比妥合用的信息：

甲砜霉素胶囊属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。

甲砜霉素吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。血消除半衰期（t1/2）约1.5小时，肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70％～90％，部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢，故肝功能异常时血药浓度不受影响。

甲砜霉素胶囊与苯巴比妥等肝药酶诱导剂与甲砜霉素胶囊合用时，苯巴比妥可增强甲砜霉素胶囊的代谢，致甲砜霉素血药浓度降低。

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（实习编缉：张桂平）