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克拉霉素片与利托那韦合用会是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/8 1:49:40
    导读:克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(f)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/l,其代谢物为0.83~0.88mg/l。

克拉霉素片用于治疗下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎等。那么,克拉霉素片与利托那韦合用会是怎样呢?

克拉霉素片与利托那韦合用的信息:

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(f)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(cmax)2.2mg/l;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/l,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/l,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/l,其代谢物为0.83~0.88mg/l。

克拉霉素片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14c标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。

克拉霉素片与利托那韦合用,本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。

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(实习编缉:叶铠)

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