盐酸胺碘酮片对诊断有会什么干扰呢？

盐酸胺碘酮片的主要成分为盐酸胺碘酮。化学名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。那么，盐酸胺碘酮片对诊断有会什么干扰呢？

盐酸胺碘酮片对诊断的干扰是：

盐酸胺碘酮片主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15－20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。

盐酸胺碘酮片为抗心律失常药，口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。

盐酸胺碘酮片对诊断的干扰：①心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向，出现u波，此并非停药指征；②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高；③甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能检查通常不正常，但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。

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（实习编缉：叶铠）