吡哌酸片为喹诺酮类抗菌药，用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。用法用量：口服，成人一次0.5g一日1～2g。

那么，吡哌酸片的药代动力学信息是什么？

药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

吡哌酸片通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。本品口服后可部分吸收，单次口服0.5g和1g，服药后1～2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量药物在体内代谢。

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（实习编辑：陈生）