双氯芬酸钠肠溶片动力学口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。那么,骨折患者可以使用双氯芬酸钠肠溶片吗?用法用量是怎么样的?
双氯芬酸钠肠溶片通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。
双氯芬酸钠肠溶片与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
但是,骨折患者不能用双氯芬酸钠肠溶片。因为,双氯芬酸钠肠溶片的成分会进入到骨的结构中,这样药物会作用于受伤的骨质结构。如果实在是要用,一定要经过医生的批准,并且少量服用。
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(实习编辑:胡用花)
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