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来氟米特片的药理是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/15 1:31:23
    导读:来氟米特片口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值。

来氟米特片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。主要成份为来氟米特。其化学名称:α,α,α-三氟-5-甲基-异噁唑-N-酰基-对甲苯胺。那么,来氟米特片的药理是怎样?

来氟米特片的药理是:

来氟米特片口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时,血浆A771726浓度分别为4?g/ml或8.5?g/ml。

来氟米特片的药理:本品为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。

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(实习编缉:陈志方)

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