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依卡倍特钠颗粒的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/8 18:10:14
    导读:依卡倍特钠颗粒可选择性地与患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障,保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。那么,依卡倍特钠颗粒的药代动力学如何?

依卡倍特钠颗粒可持续增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少,增加大鼠胃中HC03的分泌。那么,依卡倍特钠颗粒的药代动力学如何?下面让小编为你介绍吧。

依卡倍特钠颗粒的药代动力学是:

健康成人口服依卡倍特钠1.0g,2~5小时达最高血浆药物浓度(约1μg/ml),半衰期约为8小时。大部分药物不经代谢,以原形排出体外,72小时内尿中排出约3%,粪便排出90%以上。

通过小编对药物的详细介绍,希望对您有一定的帮助!方舟健客上药物种类齐全,低价,正品且优质,绝对值得广大顾客购买。如您需要购买,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询。

温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

(实习编辑:卢锦锐)

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