盐酸洛非西定片的主要成份为盐酸洛非西定。化学名：(±)-2-[1-(2，6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。那么，盐酸洛非西定片的药理毒理是怎样？

盐酸洛非西定片的药理毒理是：

药理学：本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。

毒理学：在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相当于人治疗剂量的500～2500倍，出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大，是比较安全的。

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（实习编缉：陈志东）