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服用琥乙红霉素颗粒的肝毒性反应是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/4 3:34:51
    导读:琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度。

琥乙红霉素颗粒用于衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染、厌氧菌所致的口腔感染等。那么,服用琥乙红霉素颗粒的肝毒性反应是怎样?

琥乙红霉素颗粒的肝毒性反应是:

琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。

琥乙红霉素颗粒的肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。

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(实习编缉:陈志方)

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