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双氯芬酸钠缓释片非临床毒理研究是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/3 12:00:18
    导读:双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。

双氯芬酸钠缓释片(扶他林),可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻,消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害、高血压、心脏病患者慎用。那么,双氯芬酸钠缓释片非临床毒理研究如何呢?

扶他林是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。

同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。

双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。

非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。因此说扶他林是没有过大的副作用以及不会对人体构成威胁的。

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(实习编辑:姚淑敏)

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