盐酸特拉唑嗪胶囊用于高血压首次剂量首次剂量为1mg，睡前服用；首次给药期间应密切观察病人，以避免发生严重的低血压反应。

那么，盐酸特拉唑嗪胶囊有哪些药代动力学？

盐酸特拉唑嗪胶囊为硬胶囊，其内容物为白色或类白色颗粒或粉末；对特拉唑嗪过敏者禁用本品。本品可用于治疗良性前列腺增生症；也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或α1-肾上腺素能阻滞剂合用。

口服，一日一次，首次睡前服用；开始剂量1mg，停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。

男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小，但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值，半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现，70岁和20-39岁年龄的病人，其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90-94％。约40％经尿排泄，约60％随粪便排出。

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（实习编辑：张燕）