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熊去氧胆酸片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/2 8:24:38
    导读:UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T12为3.5~5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合,从胆汁排入小肠,参加肝循环。

熊去氧胆酸片用于胆固醇型胆结石形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。那么,熊去氧胆酸片的药代动力学是怎样?

熊去氧胆酸片的药代动力学是:

熊去氧胆酸系弱酸,当发生微胶粒聚集时,其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆酸(UDCA),仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。

UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T12为3.5~5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合,从胆汁排入小肠,参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型,另一部分在细菌作用下转变为石胆酸,后者进而被硫酸盐化,从而降低其潜在的肝脏毒性。

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(实习编缉:邵泽妹)

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