吉非罗齐胶囊对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应症范围内，且疗效不明显时应及时停药。那么，吉非罗齐胶囊的药物过量怎么办呢？
吉非罗齐胶囊的药物过量是：
吉非罗齐胶囊为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服1-2小时；衰半期为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。
吉非罗齐胶囊的药物过量：目前尚无有关本品药物过量的报道。如发生药物过量，应针对中毒症状采取相应支持疗法。
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（实习编缉：钟燕冰）
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