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黄体酮胶囊(益玛欣)的药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/27 10:29:47
    导读:口服黄体酮胶囊(益玛欣)后在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄醛酸结合随尿排出。口服100mg后,2-3小时血药浓度达峰,以后逐渐下降,约72小时后消失,半衰期为2.5小时左右。

黄体酮是卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素。在充足雌激素存在时,黄体酮能使子宫内膜由增殖期改变为分泌期,为孕卵着床提供有利条件,在受精卵着床后,胎盘形成,可养活妊娠子宫的兴奋性,保持妊娠状态;可促进乳房发育,为哺乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。那么,黄体酮胶囊(益玛欣)的药代动力学是什么?

黄体酮胶囊(益玛欣)的批准文号为国药准字H20041902,生产企业为浙江仙琚制药股份有限公司,规格型号为50mg*10s*2板,铝塑包装,每板10粒,每盒2板。苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物由于对细胞色素P450具有诱导作用,可以削弱黄体酮胶囊(益玛欣)的药效。酮康唑是细胞色素P450酶的抑制剂,因此,酮康唑或其它细胞色素酶的抱制剂可能增加黄体酮的血药浓度。

黄体酮胶囊(益玛欣)口服后在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄醛酸结合随尿排出。口服100mg后,2-3小时血药浓度达峰,以后逐渐下降,约72小时后消失,半衰期为2.5小时左右。

众所周知,药品的质量是保证疗效的关键性因素,患者在购买时,应该通过正常渠道购买,这样不仅保证药品的质量,而且避免了不良反应的发生。

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(实习编辑:孙媛媛)

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