头孢克洛胶囊为类白色或微黄色粉末。用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。那么，头孢克洛胶囊的药代动力学是怎样？

头孢克洛胶囊的药代动力学是：

头孢克洛胶囊对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的该品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对该品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对该品耐药。该品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

头孢克洛胶囊的药代动力学：本品口服后迅速从肠道吸收：分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时血消除半衰期为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度，在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高，约0.05%自胆汁排泄胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

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（实习编缉：陈志东）