盐酸左旋咪唑片的药代动力学是怎样的？

盐酸左旋咪唑片的主要成份为盐酸左旋咪唑。对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。那么，盐酸左旋咪唑片的药代动力学是怎样的？

盐酸左旋咪唑片的药代动力学是：

盐酸左旋咪唑片的活性约为四咪唑（消旋体）的1~2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。口服后迅速吸收，服用6片后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/ml），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。

盐酸左旋咪唑片对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。本品由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。

盐酸左旋咪唑片的药代动力学：口服后迅速吸收，服用6片后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/ml），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。

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（实习编缉：张桂平）