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服用吗替麦考酚酯分散片会引起哪些免疫抑制紊乱呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/18 9:56:34
    导读:由于肝肠循环作用,服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰,与消胆胺(4克,一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%,表明MPA通过肝肠循环的量很多。

吗替麦考酚酯分散片用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。那么,服用吗替麦考酚酯分散片会引起哪些免疫抑制紊乱呢?

吗替麦考酚酯分散片引起的免疫抑制紊乱是:

吗替麦考酚酯分散片口服后迅速大量吸收,并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF,其吸收不受食物影响,但进食后血MPA最大浓度(Cmax)将降低40%。由于肝肠循环作用,服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰,与消胆胺(4克,一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%,表明MPA通过肝肠循环的量很多。

吗替麦考酚酯分散片引起的免疫抑制紊乱:严重的威胁生命的感染,例如脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如结核和非典型微生物感染有较高的发生频率。

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(实习编缉:陈志方)

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