尼群地平片的主要成份为尼群地平。对本品过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。那么，尼群地平片的药代动力学是怎样？
尼群地平片的药代动力学是：
尼群地平片口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道半衰期为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道半衰期在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。
尼群地平片口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。本品在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。
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（实习编缉：钟燕冰）
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