吗替麦考酚酯分散片应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。那么,吗替麦考酚酯分散片的药物过量是怎样?
吗替麦考酚酯分散片的药物过量是:
吗替麦考酚酯分散片口服后迅速大量吸收,并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF,其吸收不受食物影响,但进食后血MPA最大浓度(Cmax)将降低40%。由于肝肠循环作用,服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰,与消胆胺(4克,一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%,表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下,97%的MPA与血浆白蛋白结合。
吗替麦考酚酯分散片的药物过量:在人类尚无MMF药物过量的报道。血透不能清除MPA,当MPA浓度极高时(>100微克/毫升),能清除小部分MPAG。MPA可通过药物排出增加(如:给予消胆胺)而得到清除。
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(实习编缉:陈志方)
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