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吗替麦考酚酯分散片的剂量调整是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/18 2:06:29
    导读:吗替麦考酚酯分散片麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物,MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂、可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。

吗替麦考酚酯分散片为白色至类白色片。用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。那么,吗替麦考酚酯分散片的剂量调整是怎样?

吗替麦考酚酯分散片的剂量调整是:

吗替麦考酚酯分散片麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物,MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂、可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。吗替麦考酚酯片对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。

吗替麦考酚酯分散片的剂量调整:对于有严重慢性肾功能损害(肾小珠滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见药理毒理、药代动力学、注意事项)。

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(实习编缉:陈志方)

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