头孢拉定干混悬剂用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染等。那么，头孢拉定干混悬剂的药代动力学是怎样？
头孢拉定干混悬剂的药代动力学是：
口服头孢拉定干混悬剂后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2？)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。
头孢拉定干混悬剂可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。
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（实习编缉：叶铠）
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