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盐酸米诺环素片的药代动力学是怎样呢？

来源：方舟健客 发布时间：2014/8/11 23:39:12
    导读：盐酸米诺环素片口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax)，为2.1～5.1mg/L。

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盐酸米诺环素片为糖衣片，除去糖衣后，显黄色。主要成份为盐酸二甲胺四环素。那么，盐酸米诺环素片的药代动力学是怎样呢？

盐酸米诺环素片的药代动力学是：

盐酸米诺环素片口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax)，为2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。

盐酸米诺环素片在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.1～22.1小时(平均15.5小时)。

希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品，详情请登录方舟健客的网站。或者您可以先咨询我们的在线客服。我们的热线电话400-086-5111，欢迎您拨打咨询。

（实习编缉：陈志方）

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