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丙磺舒片的药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/10 1:14:22
    导读:丙磺舒片在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物,这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形排出。

丙磺舒片的主要成份为丙磺舒。用于高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石。那么,丙磺舒片的药代动力学是什么呢?

丙磺舒片的药代动力学是:

丙磺舒片口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。成人一次口服1g,2~4小时血药浓度达峰值,血药峰值浓度为30?g/ml以上;一次口服2g时4小时达峰值,血药峰值为150~200?g/ml,小儿按体重一次口服25mg/kg,3~9小时血药浓度达峰值。T1/2随用药量而改变,口服0.5g为3~8小时,2g为6~12小时。排尿酸有效血药浓度需100~200?g/ml。

丙磺舒片在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物,这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形排出。

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(实习编缉:陈志方)

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