氯膦酸二钠胶囊为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末，主要成份及其化学名称为：氯膦酸二钠四水合物。那么，氯膦酸二钠胶囊说明书是怎样的？

【药品名称】

通用名称：氯膦酸二钠胶囊

商品名称：氯膦酸二钠胶囊(固令)

拼音全码：LvLingSuanErNaJiaoNang(GuLing)

【主要成份】本品主要成份及其化学名称为：氯膦酸二钠四水合物。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。

【适应症/功能主治】氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。

【规格型号】400mg*60s

【用法用量】氯膦酸二钠主要经肾脏清除，因此，在氯膦酸二钠治疗过程中一定要维持足够的水份摄入。

氯膦酸二钠胶囊应整粒吞下。

每日剂量1600mg应该单次用药。若日剂量高于1600mg，超过的部分应该分次给药（作为第二剂量），具体如下：

单次日剂量或两次用药的首剂量最好于早晨空腹以一杯水送服。在随后的1小时内，患者应禁止进食、饮水（白水除外）及口服其他任何药物。

如果一日两次用药，应按上述方法服用第一个剂量。第二个剂量应在两餐之间服用，时间应安排在进食、饮水（白水除外）或口服其它任何药物2小时之后、1小时之前。

任何情况下不能将氯磷酸盐与含有钙或其它二价阳离子的牛奶、食物或药物同服，因为它们会

减少氯磷酸盐的吸收。

●肾功能正常的成年患者

恶性肿瘤所致的高钙血症的治疗

起始剂量应采用高剂量，即每日2400mg或3200mg，依据个体的治疗情况，逐渐减至每日

1600mg以维持正常的血清钙水平。

恶性肿瘤所致的骨质溶解的治疗

口服治疗不伴有高钙血症的骨吸收增加时，剂量应个体化。推荐起始剂量为1600mg/天。

如果临床需要，可增加剂量，但建议每天不要超过3200mg。

●肾衰

【不良反应】氯磷酸盐最常见报告的药物反应是腹泻，该反应通常是轻度的，并且在高剂量时更

常见。

在手术治疗的原发性乳腺癌患者中进行的预防骨转移的随机、安慰剂对照的临床试验中，对1079名患者进行了安全性评价，与安慰剂对照组相比，氯磷酸盐组发生的不

良反应事件中，仅非重度腹泻明显更常见。在一个由5592位年龄均在75岁以上的患

者参见的随机、安慰剂对照研究中，患者每日用药800mg，共用药3年，用来防止

有骨质疏松造成的骨折。与安慰剂对照组相比，仅腹泻，恶心和呕吐有所增加。

上市后经验

●呼吸系统、胸和纵膈异常

阿司匹林过敏哮喘患者发生呼吸功能损害。过敏反应表现为呼吸系统症状。

●肾脏和泌尿系统异常

肾功能损害；重度肾脏损伤，尤其是静脉快速输注高剂量氯磷酸盐后发生。

已有个别的肾衰病例，以及罕见的致死后果的报告，特别是与NSAIDs伴随使用时出现，其中最常见的为双氯芬酸。

●肌肉骨骼与结缔组织异常

已有单个的颌骨坏死病例报告，主要发生在过去曾用氨基-二磷酸盐，如唑来膦酸盐和帕米磷酸盐进行治疗的患者中。在使用氯膦酸二钠的患者中曾有严重的骨骼、关节和/或肌肉疼痛的报告，但这样的

【禁忌】氯膦酸二钠胶囊禁用于对本品活性成份或任一辅料过敏的患者，也不得与其它二磷酸盐同时使用。

【注意事项】

1.氯磷酸盐治疗期间必须保持足够的液体摄入。高钙血症或肾衰患者使用氯磷酸盐治疗时，这一点尤其重要。

2.肾功能衰竭患者使用氯磷酸盐时应谨慎。

3.在接受静脉或口服二磷酸盐治疗方案的癌症患者中，已有颌骨坏死报告，通常在拔牙和/或局部感染有关。这些患者中很多还接受化疗和皮质类固醇治疗。

4.在伴有危险因素的患者中使用二磷酸盐治疗前应考虑预防性牙科学，在这些患者中进行二磷酸盐治疗时应该避免有创性牙科操作。

5.对于在二磷酸盐治疗过程中出现了颌骨坏死的患者，牙科手术会使其进一步恶化。对于需要进行牙科操作的患者，尚无资料可以建议是否停用二磷酸盐治疗可以降低颌骨坏死的风险。

6.医生应根据每位患者的利益/风险评估进行临床判断，知道每位患者的用药计划。

【儿童用药】尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性。

【老年患者用药】对老年人没有特殊的剂量建议。临床试验已包括65岁以上的患者，此年龄组未报告有特别的不良反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠虽然动物实验中，氯磷酸盐可通过胎盘屏蔽，尚不清楚其是否可以进入人类的胎儿体内。此外，上不知道氯磷酸盐是否会引起人类胎儿损害或影响生殖。因此，除非治疗益处明确超过任何风险，否则不应让孕妇使用氯磷酸盐。2.哺乳目前尚未知氯磷酸盐在人体是否经乳汁分泌。因为很多药物可以经乳汁分泌，且因为哺乳时存在由于含有氯磷酸盐而造成临床显著不良反应的可能性，建议氯磷酸盐治疗期间不要进行哺乳。

【药物相互作用】1.禁止与其他二磷酸盐同时使用。2.氯磷酸盐与非甾体类抗炎止痛剂合用，最常见双氯芬酸，有引起肾功能不全的报告。3.由于发生低钙血症的风险增加，氯磷酸盐与氨基糖苷类同时使用时必须特别谨慎。4.曾有报告，氯磷酸盐与雌莫司汀磷酸盐同时使用，将使雌莫司汀酸盐的血清浓度增加，最高可增加80%。5.氯磷酸盐与二价阳离子可形成难溶复合物。因此，本品补英语含有二价阳离子的食物或药物同时服用。

【药物过量】药物过量时应采取对症治疗。必须保证足够的水量摄入，并检测肾功能和血清钙浓度。

【药理毒理】药效学特性1.氯磷酸盐化学上被定义为二磷酸盐，是天然焦磷酸盐的类似物。二磷酸盐对矿化组织，如骨，具有强烈的亲和性。体外研究表明它可抑制磷酸钙沉积，抑制其转化为羟磷灰石，延缓磷灰石警惕聚集成更多的结晶体，并减慢其分解。2.淡氯磷酸盐最主要的作用机制为抑制破坏骨的吸收。氯磷酸盐抑制几种不同方式的骨吸收。高剂量氯磷酸盐用于成长期大鼠会导致长骨干骺端增宽。3.在卵巢切除的大鼠，3mg/kg的低剂量氯磷酸盐每周一次皮下注射即可抑制骨的吸收。药理剂量的氯磷酸盐对骨强度减低具有预防作用。氯磷酸盐的药理作用已经不同的骨质疏松临床前动作实验模型证实，其中包括雌激素缺乏所致骨质疏松。氯磷酸盐抑制骨吸收具有剂量依赖性，而对骨矿化或骨质的其他方面无破坏作用。氯磷酸盐亦可抑制实验性肾骨质营养不良的骨吸收。4.组织学、动力学和生化研究明确了氯磷酸盐在人体中有抑制骨吸收的作用。然而抑制骨吸收的确切机制尚未完全明了。氯磷酸盐可抑制破骨细胞的活性，降低血钙浓度，减少尿中排泌的钙和羟脯氨酸。氯磷酸盐可预防绝经前和绝经后妇女与乳腺癌相关的髋盒腰椎骨的丢失。单独应用抑制骨吸收剂量的氯磷酸盐，未发现会对人体正常的骨矿化产生影响。已观察到可降低乳腺癌和多发性骨髓瘤患者骨折的危险性。氯磷酸盐可减少原发性乳腺癌的骨转移。在可手术治疗的原发性乳腺癌患者中进行的预防骨转移的临床试验中，发现氯磷酸盐治疗与死亡率降低有关。临床前安全性●急性毒性单剂量研究中，口服给药后，小鼠盒大鼠的LD50分别为＞3600mg/kg和2200mg/kg。在小鼠盒大鼠，急性毒性的临床征象包括运动活动减少、惊厥、意识丧失及呼吸困难。在小型猪，240mg/kg静脉给药剂量在两次或三次输注后可产生毒性。●全身耐受性进行了大鼠盒小型猪为期2周至12个月不等的多剂量的毒理学研究。大鼠口服100-480mg/kg，小型猪口服800mg/kg，未发现与药物有关的死亡。毒性研究发现，氯磷酸盐会影响下述器官：骨骼、胃肠道、血液、肾脏及肝脏。●生殖毒性动物研究中，氯磷酸盐没有损伤胎儿，但高剂量可使雄性动物的生育力降低。对新生大鼠皮下注射氯磷酸盐一个月后，发现了类似于骨硬化病的骨骼改变；该改变与氯磷酸盐的药理作用有关。●潜在的遗传毒性盒致癌性氯磷酸盐为表现出潜在的遗传毒性。对大鼠

【药代动力学】●吸收与其他二磷酸盐相同，氯磷酸盐的胃肠道吸收低，约为2%。氯磷酸盐吸收迅速，单次给药后，与30分钟内即可达到血清浓度。由于氯磷酸盐对钙和其它二价阳离子的饮食或药物同时服用时，其吸收可忽略不计。在一项研究中，以在早餐前2个小时服用氯磷酸盐作为参比治疗，结果表现1小时或0.5小时的给药一早餐间隔使氯磷酸盐的生物利用度降低，但其差异没有统计学意义。此外，氯磷酸盐的胃肠道吸收在个体间盒个体内都存在较大变异。尽管氯磷酸盐吸收的个体内变异很大，长期治疗时林磷酸盐的暴露程度仍保持不变。●分布与清除氯磷酸盐的血浆蛋白结合率低，分布容积为20-50L。氯磷酸盐的血清消除表现为两个显著不同的时相：分布相半衰期约为2小时，而清除相却因氯磷酸盐与骨骼紧密结合而非常慢。氯磷酸盐主要经肾清除。在给药后几天内，吸收的氯磷酸盐约有80%出现在尿中。与骨结合的部分排泄更慢，肾清除率约为血浆清除率的75%。●患者体内的特性因为氯磷酸盐作用于骨骼，氯磷酸盐的血浆或血液浓度与治疗作用或药物不良反应之间并无明确的关系。除了能够使氯磷酸盐肾清除率降低的肾功能不全外，药代动力学过程不受与年龄、药物代谢或其它病理状态有关的任何已知因素的影响。

【贮藏】不要贮藏与30℃以上

【包装】PVC/铝箔水泡眼包装，60粒/盒。

【有效期】60月

【执行标准】进口药品注册标准JX20020137

【批准文号】国药准字J20120040

【生产企业】BayerOy(芬兰)(拜耳医药保健有限公司广州分公司分装)

大家如需购买本品，您还可以到方舟健客询问我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。

（实习编辑：陈广海）

上一篇：胃复春片可以治疗萎缩性胃炎...       下一篇：氯膦酸二钠胶囊功能主治是什...