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恩替卡韦分散片的药物相互作用有哪些内容呢？

来源：方舟健客 发布时间：2014/8/3 14:27:39
    导读：体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶。

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健康受试者口服用恩替卡韦分散片后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。那么，恩替卡韦分散片的药物相互作用有哪些内容呢？

体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。

温馨提示:对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。

如果您需要购买本品的话，可以在网上免费咨询方舟健客药房网专业药师或者拨打：400-086-5111，我们会为您提供专业的意见。欢迎您的到来!

方舟健客祝您身体健康!

（实习编辑：卢梦婷）

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