乙酰螺旋霉素胶囊用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。那么，乙酰螺旋霉素胶囊的药代动力学是怎样？

乙酰螺旋霉素胶囊的药代动力学是：

乙酰螺旋霉素胶囊耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度1mgL。乙酰螺旋霉素胶囊在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。

乙酰螺旋霉素胶囊的主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。

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（实习编缉：陈志方）