奥美拉唑肠溶胶囊具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。那么，奥美拉唑肠溶胶囊的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。
奥美拉唑肠溶胶囊的药代动力学是：
口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
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(实习编辑：卢锦锐)
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