双氯芬酸钠肠溶片的主要成分为双氯芬酸。化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。它为肠溶片,除去肠溶衣后显类白色。那么,双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么呢?
【药代动力学】
口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,按每隔8小时口服50mg的剂量给药,本品活性物质进入乳汁的量非常少,不会对婴儿产生不良影响。在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
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(实习编辑:林博)
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