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复方卡托普利片的药理毒理是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/18 3:30:23
    导读:复方卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

复方卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。用于心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。那么,复方卡托普利片的药理毒理是怎样呢?

复方卡托普利片的药理毒理是:

复方卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

复方卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

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(实习编缉:张桂平)

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