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咪唑斯汀缓释片的毒理研究是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/13 13:51:40
    导读:咪唑斯汀缓释片口服后吸收迅速,血浆浓度达峰时间(Tmax)中值为1.5小时,生物利用度约为65%,药代动力学呈线形,平均消除半衰期为13.0小时,血浆蛋白结合率约为98.4%。那么,咪唑斯汀缓释片的毒理研究是什么?

咪唑斯汀缓释片是一种非镇静类抗组胺药,能阻断胃肠道、血管和呼吸道效应细胞的组胺H1-受体。那么,咪唑斯汀缓释片的毒理研究是怎样的?下面让小编为你介绍吧。

咪唑斯汀缓释片毒理研究是:

咪唑斯汀单次给药的急性毒性很弱,大多数动物的最大非致死量达5000mg/kg,对大鼠和非人类灵长类动物用5mg/kg/日以及5mg/kg/日以下的剂量,用药一年,耐受性良好。在生殖毒性研究中,咪唑斯汀对大鼠(剂量为5-25-125mg/kg/日)和兔(剂量为5-35-245mg/kg/日)未产生任何胚胎毒性和致畸作用。咪唑斯汀无致突变和致癌性。

咪唑斯汀缓释片目前是消费者比较认可的。可以选择网上药店咨询和购买。如果对国家认证的网上药店不放心那建议消费者还是去实体店买吧。有需要的朋友们也可以选择到健客药店进行购买,这是许多朋友的推荐。电话热线:400-086-5111!健客药店的每一笔药物的买卖,都受到国家食品药品安全监督管理局的监管,在保证正规的情况下,真正做到实惠,放心。

(实习编辑:卢锦锐)
 

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