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盐酸洛哌丁胺胶囊的药物相互作用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/12 5:10:28
    导读:本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4~6小时,t1/2约为7~15小时,蛋白结合率97%。大部分经胆汁由肠道排泄,尿中排泄约占5%~10%。

盐酸洛哌丁胺胶囊用于各种原因引起的非感染性急、慢性腹泻的对症治疗。那么,盐酸洛哌丁胺胶囊的药物相互作用是怎样呢?

盐酸洛哌丁胺胶囊的药物相互作用是:

盐酸洛哌丁胺胶囊与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4~6小时,t1/2约为7~15小时,蛋白结合率97%。大部分经胆汁由肠道排泄,尿中排泄约占5%~10%。

盐酸洛哌丁胺胶囊的药物相互作用:临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体,洛哌丁胺(单剂量16mg)与奎尼丁、利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺血浆浓度增加2-3倍,在给予临床推荐剂量(日剂量2-16mg)的洛哌丁胺时,其与p-糖蛋白抑制剂的此种药动学相互作用的临床相关性尚不清楚。尚无本品与其它药物相互作用的报道。

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(实习编缉:钟燕冰)

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