头孢氨苄颗粒为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。那么，头孢氨苄颗粒的药代动力学是怎样呢？

头孢氨苄颗粒的药代动力学是：

空腹口服本品500mg，约1小时达血药峰浓度(Cmax)，约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少；老年人的血药浓度较青年人持久；新生儿喂奶后2小时口服本品15mg/kg，平均血药峰浓度于6小时后达到，约为4.5mg/L。每6小时口服本品500mg后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血药浓度的一半。孕妇口服本品500mg后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度；哺乳期妇女口服本品500mg后乳汁中浓度约为5mg/L。胆汁中浓度为血药浓度的1～4倍。

头孢氨苄颗粒难以透过血-脑脊液屏障。分布容积(Vd)约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%～15%。血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时，新生儿t1/2β约为6.3小时。本品在体内不代谢，以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出量为给药量的80%。口服本品500mg后尿中峰浓度可达2200mg/L。约5%由胆汁排出，粪中含量很低。本品可被血液透析和腹膜透析清除。

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（实习编缉：张桂平）