双氯芬酸钾片的主要成份为双氯芬酸钾。化学名：[邻-(2，6-二氯苯胺)]苯乙酸钾。那么，双氯芬酸钾片的药代动力学是怎样呢？

双氯芬酸钾片的药代动力学是：

双氯芬酸钾片属非甾体类抗炎药，主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品为白色片。用于快速缓解轻至中度疼痛，如扭伤、牙痛、痛经、偏头痛。本品可致或加重老年人胃肠道出血、胃溃疡和穿孔。肝肾功能损伤的老年患者、服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

双氯芬酸钾片的药代动力学：口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0．1～0．55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1．2～2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

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（实习编缉：陈志方）