我们知道药物既有治疗疾病的有利作用，又有有害作用，儿童因其各项机能发育不完善，对药物毒副作用耐受差，更易发生药物不良反应。那么头孢克洛分散片小孩用量是多少?
头孢克洛分散片通过与敏感菌细胞壁上的特异蛋白结合，从而抑制转肽酶的生物活性，使细胞壁粘肽的合成减少，甚至消失，从而使敏感菌的细胞壁缺损，菌体膨胀溶解，此外敏感菌的自溶素亦被激活，最终导致敏感菌的破溃。
头孢克洛分散片为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。适用于中耳炎、下呼吸道感染、尿道感染、皮肤及皮肤组织感染。头孢克洛分散片目前新生儿的用药安全尚未确定，建议不要使用。
头孢克洛分散片口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服头孢克洛分散片500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛分散片在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。头孢克洛分散片的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛分散片主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分头孢克洛分散片。
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（实习编辑：雷彩莲）
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